Me han comunicado en varias farmacias que Carreldon Retard 120mg./40...

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Jesús (Madrid) preguntó sobre
Carreldon Retard

Me han comunicado en varias farmacias que Carreldon Retard 120mg./40 ha sido retirado de las mismas por lotes. Entré en la Web y leo. 'resultado fuera de especificaciones' 'ensayo de disolución' 'defectos clase 2'. Ni mi doctora ni la farmacia sabe nada de el porqué. Como lo estoy tomando y el lote que figura en el paquete está incluido en los que se retiran, necesito saber si ... ¿debo hacer algo?. ¿Tirarlo a la basura? ¿alarmarme?¿ignorarlo y seguir tomándolo?. El que tengo es: H011 / 05-2016. Gracias por su ayuda. Jesús.

Madrid, 02 de abril de 2014   Responder

Centro Clínico Betanzos 60 Médicos Especialistas en Madrid Centro médico Jesus, lo correcto es tomar un lote autorizado y/o que tu medico o cardiologo te lo cambie por un farmaco similar http://www.centroclinicobetanzos60.es/cardiologia.htm
04 de abril de 2014

José Félix Salvador Aguirre De momento no abandones el tratamiento de golpe, ya que puede exacerbar los síntomas de una posible angina de pecho, o aumentar la TA. Acude a tu Cardiólogo y que te indique un nuevo tratamiento.
04 de abril de 2014

Alberto Hola Jesús, hasta donde he escuchado creo que han retirado la dosificación esa porque la posología no se ajustaba exactamente a la vida media del producto, creo que por muy poco, así que no debes preocuparte. En tu caso creo que lo ideal sería que tu médico te cambiase a otra presentación con posología similar a la que tomas (por ejemplo comp ede 240mg una vez al día) o a otro tipo de tratamiento antihipertensivo si lo tomas por hipotensión que hay varios grupos de fármacos para ese fin. No te preocupes saludos
04 de abril de 2014

Inmaculada Hola Jesus, no te he contestado antes porque he intentado contrastar tu pregunta. En España desgraciadamente no existe un sistema de información de farmaindustria ni de otra institución hacia el medico , por lo que nos enteramos via periodística o via paciente de estas cosas. Permíteme que diga que es una VERGÜENZA.

HE ESTADO LLAMANDO al laboratorio para tener información de primera mano y no he conseguido comunicar con ellos!!!!

Por lo que sólo tengo tu información , en base a ella te aconsejo. Si el lote que está en tu poder es uno de los que aparece descrito en no se dónde ....( desconozco si es una fuente fiable....) DEJA DE TOMARLO. Pero compra OTRO NO DEJES DE TOMAR LA MEDICACIÓN. Ve a tu cardiologo cuéntaselo y según su criterio seguir tratamiento. No le tengas en cuenta sino está informado de este supuesto altercado, no es él el responsable sino este país.

Confía siempre en tu medico y déjate aconsejar por él, en los Foros habla todo el mundo y de forma anónima no te puedes no imaginar las barbaridades que he leído. Suerte y un abrazo. Dra. Espejo.
04 de abril de 2014

javier soto Estimado Jesús, Desde la Clínica Pasillo Verde de San Martín de la Vega, hemos contrastado la inrformación, tanto desde nuestro departamento médico como hablando con las farmacias y le indicamos que, desde el punto de vista médico el medicamento que está tomando es un medicamento adecuado, pero, efectivamente la farmacia me ha remitido un documento oficial en el que se especifica que este medicamento se ha retirado, incluyendo el lote que Ud remite. La razón suele ser interna y no afecta directamente al consumidor, ya que si no se hubiesen puesto en contacto con todas las persona que lo han adquirido, pero la sugerencia es que puede cambiar a otro medicamento con el mismo componente activo, por ejemplo, la farmacia sugiere el Angiodrox 120. Es el mismo componente activo y Ud se queda más tranquilo.

Espero que le sirva, un saludo.
05 de abril de 2014

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