Detectar la edad a la que la memoria comienza el deterioro cognitivo...

Marisa Hola Inés.
Perdona que aproveche tu información, valiosa por cierto, para poder expresar mi desesperación con este tema.
Tengo 57 años y hace ya no sé cuántos que me dí cuenta de las alteraciones en mi cerebro. Seguramente empezaron mucho antes, pero uno lo va atribuyendo a la ansiedad... bueno, cuando vi que ya no sólo eran problemas con las palabras a la hora de hablar sino que empecé a escribir la segunda letra antes de la primera... empecé la peregrinación hasta alcanzar el neurólogo. NO puedo describir lo que sentí cuando este hombre, después de explicarle lo que me estaba pasando y mi historial de herencia impresionante con demencias seniles y Altzeimer, se puso a preguntarme en qué población estaba (la MÍA), en qué piso, qué d´´ia era y si sabía quién era mi acompañante "Manolo, mi marido" a lo cual le preguntó a él si era cierto. Unos test más... y acabó diciendo que de momento no se me apreciaba deterioro. Sin palabras.
Luchando con la psiquiatra que me toca, conseguí que me mandara hacer un scaner en el que tampoco salió nada. De esto hará al menos los 7 años que tengo sobre los 50. Recientemente, siendo muy pesada de nuevo, la psiquiatra me ordenó una resonancia. Nada de nuevo. Actualmente, cuando escribo, veo los cambios tan remarcados en mi escritura y recuerdo por similitud cuando mi madre, ya jubilada, escribía de ese modo.
Este año el médico de la Mutua que me hace el reconocimiento por el trabajo ha recomentdado que me vea el neurólogo, por lo visto no soy capaz de andar derecha como es debido. Tebgo cita en abril, pero sé que va a ser una reproducción de la otra... es el mismo. Quería ir privado al que he visto en internet que es el mejor especialista de mi Comunidad autónoma pero ya llamé y no consulta privado, sólo en la S. Social.
Y digo yo ¿de qué sirve que los pacientes sepamos esa importancia de detectar cuanto antes nuestro deterioro si los neurólogos pasan totalmente de ello? De hecho en aquélla consulta, al manifestar yo lo de que el diagnóstico precoz era muy importante, el neurólogo me respondió que eso no era así, que para el Altzeimer hay lo que hay que en realidad no es nada y que da un poco igual porque no se puede evitar la secuencia de la enfermedad. En fin, era esto.
Gracias.
20 de febrero de 2012

Inés Hola Marisa, gracias por contarme tu peregrinación. Yo te recomiendo que acudas a las Asociaciones de familiares de Alzheimer como Afal Contigo http://www.afal.es/ o a otras asociaciones, ellos tienen mucha información sobre neurólogos y sobre síntomas y te pueden aconsejar. También podráis exponer tu caso en https://www.facebook.com/AlzheimerUniversal?sk=wall donde ofrecen también apoyo y consejos.
Espero que ellos puedan ayudarte, mucho ánimo y mucha suerte.
20 de febrero de 2012

Inés Discúlpame Marisa, el segundo enlace que te indicaba es https://www.facebook.com/AlzheimerUniversal?sk=wall Alzheimer Universal es una comunidad virtual de cuidadores de distintos países. Un saludo.
20 de febrero de 2012

Marisa Inés, mil gracias por tu amabilidad y por los enlaces, me pondré con ellos.
Lamentgo haber tenido ese desahogo, pero llega un momento en que uno ya no controla bien esa necesidad de explicar lo complicado que es algo que debería ser una prioridad de los médicos en general, nos estamos enfrentando a la peor enfermedad y a su impresionante avance en afectados... ellos deberían ser los primeros en desear detectarlo.
De nuevo tanto las mil gracias como las disculpas
21 de febrero de 2012

Inés Marisa no tienes por qué disculparte, precisamente para eso están las redes sociales y estos portales para poder preguntar y contar lo que nos ocurre. Espero que en los enlaces que te di te puedan ayudar a encontrar el neurólogo adecuado y a descubrir a qué se deben los síntomas que tienes. Un saludo
21 de febrero de 2012